澳大利亚首例低剂量阿托品研究最新进展

首例低浓度阿托品用于控制澳大利亚儿童近视的随机临床试验的结果证实,0.01%阿托品滴眼液是安全的,耐受性良好,并显示出有希望的近视控制效果。

总体而言,该研究发现,经过18个月的治疗,0.01%的阿托品滴眼液可使近视进展减慢35%,减缓眼轴生长33%。 

深入研究不同的种族,发现眼药水在欧洲血统的儿童中非常有效,在第一年将近视进展和眼睛生长减慢了50%。在亚欧混血儿和其他非亚裔儿童中,滴眼液更有效,在第一年将近视进展减慢了59%,眼睛生长减缓了96%。然而,滴眼液对仅具有东亚/南亚血统的儿童没有效果,这表明这些儿童可能需要更高的浓度。 

有趣的是,作者指出,眼药水似乎在18到24个月的治疗中失去了效果。这可能是因为一些研究参与者,他们更有可能有更快的近视进展,退出了试验。因此,他们总结说,滴眼液的效果在研究中可能被低估了。

这些发现最近在鹿特丹的国际近视研究所的一次会议上发表,该会议由主要作者来自狮子眼科研究所的Samantha Sze-Yee Lee博士和来自香港中文大学的Jason Yam副教授共同主持,后者领导了低浓度阿托品治疗近视进展(LAMP)研究。 

该研究发表在《临床与实验眼科》上。 

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